Кръвен тест открива аномалии при неродени деца

Хонконгски учени разработиха метод за диагностициране на генетични заболявания у фетус чрез вземане на кръвна проба от майка му, съобщиха световните агенции.

Изследователите са успели да съставят цялостен генетичен профил на неродено дете въз основа на ДНК фрагменти, открити в майчината кръв.

Досега най-надеждните методи за откриване на потенциални генетични аномалии у фетус бяха свързани с риск от аборт. Лекарите бяха принудени да отнемат тъкани от фетуса през матката на майката.

Тези методи, включително амниоцентеза, поставяха бременните и особено тези след определена възраст пред дилема, тъй като рискът детето им да е засегнато от синдрома на Даун е статистически по-голям.

Според хонконгските учени обаче геномът на фетуса може да бъде идентифициран в кръвта на майката. Досега бе трудно да се установи кои от ДНК молекулите са на фетуса и кои - на майката.

"Преди можехме да търсим следи от едно заболяване, докато сега можем да съставим картина на няколко болести, които са преобладаващи за част от населението", заявява ръководителят на изследването Денис Ло от Китайския университет в Хонконг.

Досега се смяташе, че само част от ДНК на бебето е в майчината кръв. Сега учените знаят, че цялостният геном на фетуса се намира там, което позволява изследването му по неинвазивен начин.