Новооткрити гени помагат в борбата с глаукомата

Астралийски учени откриха два нови гена, които могат да помогнат за разработването на нови начини за лечение на глаукома, съобщава medicalxpress.com.

Проучването установило, че 18% от населението носи рискови варианти на тези два гена, което означава, че е до три пъти по-вероятно то да развие тежка форма на глаукома, в сравнение с тези, които нямат някой от тези варианти.

Все пак има и други фактори, които влияят върху рисковете от заболяване, но до момента те не са станали известни на учените.

Ръководители на екипа са професор Джейми Крейг и д-р Катрин Бърдън от Катедрата по офталмология във Flinders University, като към тях се присъединили и групи от пет други австралийски университета.

За целта на проучването те изследвали 4500 пациенти от Австралия и Нова Зеландия.

"Въпреки че откритоъгълната глаукома е най-честата форма на заболяването, за нея не се знае достатъчно и в ранен стадий е трудна за диагностициране", коментира професор Крейг. "Все още много случаи остават недиагностицирани до необратимата загуба на зрение".

Според учените тяхното откритие ще помогне за по-лесното идентифициране на пациентите с най-голям риск от ослепяване. То отваря пътища към развитието на напълно нови начини за лечение на пациентите, които биха могли да забавят прогресирането на болестта и да предотвратят слепотата.

Глаукомата е очно заболяване, което причинява необратима загуба на периферното зрение, което се дължи на увреждане на очния нерв от високото очно налягане.