Рядка генна мутация предизвиква множествена склероза?

Рядка генно мутация, пряко свързана със случаи на множествена склероза, откриха учените от Оксфордския университет. Промяната на гена CYP27B1 засяга основен ензим, който води до по-ниски нива на витамин D в организма. Учените допълват, че има сериозни подозрения, че този витамин е свързан с развитието на болестта.

Учените от Оксфорд са работили съвместно със своите колеги от университетите в Отава и Британска Колумбия, както и с университета McGill в Канада. Тяхното проучване може да обясни случаите на множествена склероза, наблюдавани в някои семейни родове.

В проучването са участвали 3 хил. семейства, в които децата имат множествена склероза, но родителите не са засегнати. В 35 от случаите родителите са имали генетичната промяна, на без да развият болестта. Във всички тези наблюдавани семейства децата имат промяна в гена и развиват множествена склероза.

Множествена склероза е заболяване на главния и гръбначния мозък, при което се образуват лезии в мозъчната тъкан. Те затрудняват комуникацията между нервните клетки и предизвиква различни симптоми – основно мускулна слабост, затруднено движение и координация, проблеми с говора и преглъщането и емоционална нестабилност.

Учените са наясно с протичането на заболяването, но отключването му засега е загадка. Има теории, свързани с наследствена обремененост и дори възможна инфекция, която причинява множествена склероза.

От университета в Оксфорд коментират, че има голяма вероятност за връзка между ниските нива на витамин D в организма и развитието на множествена склероза. Човешкият организъм сам изработва този витамин с помощта на слънчевите лъчи. Витамин D е основният "строител" на костите, тъй като с негова помощ тялото ни усвоява калция и фосфора. При децата недостигът на този витамин се свързва с рахит, костни деформации и забавяне на растежа.