Обявата на българчето за продажба на органи в eBay е част от PR кампания, която имала за цел да популяризира проблемите на хората с невромускулни заболявания. Това каза Виолета Атанасова, председател на асоциацията на пациентите с такива проблеми, в ефира на bTV.
Тя подчерта, че правата на Александър не са нарушени.
"Ние използваме деца, за да им се обърне внимание. Страшното е, че едно дете живее с мисълта, че няма да доживее 25 години и че никой в тази държава не полага грижа за него", посочи Атанасова.
Момчето обаче не е било използвано, постъпката му е имала за цел по-скоро да популяризира заболяването му.
Милена Николова от Националната мрежа за закрила на децата посочи, че организацията ѝ не е автор на този кампания. Те обаче подкрепят всеки, когато иска да даде гласност на проблема си.
"Александър не е използван, той е на 14 години и е знаел какво прави, също така знаят и родителите му, правен проблем няма", уточни Николова.
Малките пациенти с невромускулни заболявания имат държавна субсидия и лечението им е по клинична пътека, т.е. финансира се от здравната каса. Владислава Цолова от "Стъпка за невидимите деца" определи кампанията като много грозна.
Преди ден медиите и обществеността гръмнаха, след като стана ясно, че Александър продава онлайн органите си, за да помогне на семейството си.