250 хиляди българи със сбъркани гени

Близо 250 хиляди българи са със сбъркани гени. Това означава, че те или страдат от някакво наследствено заболяване, или имат висок риск да го развият. Това стана ясно от думите на проф. д-р Иво Кременски от националната генетична лаборатория, съобщава в. "Телеграф".

"Почти всяка пета бременност у нас завършва със спонтанен аборт, който може да е знак за генетично заболяване. Такива увреждания се срещат често в ромските общности заради случаите на кръвосмешение", обясняват специалистите. В последните години у нас са открити 11 нови генетични болести, повечето от които са в гетата.

Тези заболявания засягат ДНК или хромозомите. Те съставят около 80-85% от т. нар. редки болести, които се срещат с честота по-ниска от 1 на 2000. "У нас с подобна обремененост са 3-5% от всички новородени и 5-6% от населението на страната", посочва проф. Кременски.

В България се срещат едни от най-честите тежки генетични заболявания. Това е средиземноморската анемия или т. нар. болест бета-таласемия. Клинично здравите носители на болестта у нас са 3% от населението. Друго заболяване, предавано по генетичен път, е муковисцидозата, характеризираща се с нарушени функции на жлезите.

Генетичните болести са по-чести поради затворения характер на определени общности заради големия шанс за срещи между дефектни гени. Например деца, родени в някои ромски групи, по-често страдат от муковисцидоза, както от невромускулни заболявания.