Европейската комисия (ЕК) дискутира проблемът с френските гръдни импланти PIP, стана ясно от обедния брифинг в Брюксел. Говорителят на Комисията Фредерик Винсен припомни, че тези протези са изтеглени от пазара през пролетта на 2010 година.
За проблема се заговори отново след сигнали от страна на Франция, че има опасения, засега непотвърдени, че има риск за развитие на рак при хора, на които са били имплантирани силиконовите подплънки.
На този етап в ЕК преди празниците е свикано заседание на Комисия по здравеопазване, която да анализира какъв е рискът от развитието на болестта.
Проблемът идва от факта, че компанията, произвела силиконовите импланти, е използвала индустриален силикон, а не медицински гел. Срокът на годност на материала е бил изтекъл. Вероятно това е причината за честото късане на имплантите и изтичането на гела в гърдите на жените.
В много държави здравните власти препоръчват подмяната на тези импланти.
Говорителят на ЕК коментира още и идеята на Франция за закон за силикона. Според предложените текстове ще има по-добра прозрачност и проследимост на материалите за медицинското оборудване.