Европейската агенция по лекарствата решава за лиценза на първата ваксина в ЕС

Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да се произнесе дали ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех" е допустима, предаде БНР. В началото на януари Агенцията ще реши и за ваксината на компанията "Модерна".

При положително решение, в рамките на два дни Европейската комисия трябва да съгласува с държавите от ЕС намерението си веднага да издаде разрешение за пазарен достъп на ваксината.

Предвижда се доставките на ваксините да започнат на 26 декември, а ваксинацията - в периода между 27-29 декември.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен увери, че ваксини ще има за всички граждани на ЕС. Според нея въпросът с Covid-19 ще се реши, когато поне 70 на сто от населението бъде ваксинирано.